A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deferiu nesta
quarta-feira (23) o pedido de inclusão de nova indicação terapêutica para o
medicamento Sprycel (dasatinibe). Aprovado no Brasil para tratamento de câncer
desde 2007, o produto agora é indicado também para tratamento de pacientes
adultos com leucemia mielóide crônica cromossomo Philadelphia-positivo (LMC
Ph+) em fase crônica recém-diagnosticada. Anteriormente, apenas utilizavam o
medicamento pacientes diagnosticados com leucemia mielóide crônica (LMC)
cromossomo Philadelphia-positivo (LMC Ph+) nas fases crônica, acelerada ou
blástica, mielóide/linfoide com resistência ou intolerância à terapia anterior
incluindo imatinibe e leucemia linfoblástica aguda cromossomo
Philadélfia-positivo (LLA Ph+) com resistência ou intolerância à terapia
anterior. A nova indicação representa, segundo a Anvisa, a possibilidade de uso
do Sprycel também no tratamento de primeira linha de pacientes com LMC Ph+,
além do uso em caso de resistência ou intolerância à terapia anterior que já
estava aprovado no país. (Nota do BN)
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